@ CHUYÊN ĐỀ - Giới thiệu một số hoạt chất Alcaloid từ thực vật có hoạt tính trị bệnh cho NTTs đặc biệt là cho con Tôm
{1} Evodiamine
Tinh khiết được chiết xuất từ thảo dược thiên nhiên.
SẢN PHẨM - Evodiamine + nano oxit kẽm - sản phẩm đang hót trên thị trường toàn cầu - Chuyên dùng cho NTTs - Đặc biệt rất hiễu quả cho cá - Tôm....
--- Hôm nay mình xin tóm tắt về hoạt chất - Evodiamine tinh khiết được chiết xuất từ thảo dược..Được rất nhiều Quốc Gia NTTs tinh dùng...{ mỗi nước có cách chiết xuất và cách dùng khác nhau }. Sản phẩm bán rộng rãi trên thị trường là - {Evodiamine + nano Zn.O} dạng nước ứng dụng công nghệ sinh học nano.
Công dụng và những thử nghiệm trước đó-
---Evodiamin là một alkaloid quinolone, là một trong những hợp chất hoạt tính sinh học chính được phân lập từ loại thảo dược Evodia rutaecarpa . Nó có tác dụng chống lo âu, chống béo phì, chống nhiễm trùng, chống viêm, chống dị ứng và chống ung thư. Ngoài ra, nó còn có tác dụng điều nhiệt, bảo vệ tổn thương cơ tim do tái tưới máu do thiếu máu cục bộ và có tác dụng thư giãn mạch máu
Evodiamine thể hiện các hoạt động chống ung thư cả in vitro và in vivo bằng cách gây ra sự ngừng chu kỳ tế bào hoặc apoptosis, ức chế sự hình thành mạch, sự xâm lấn và di căn ở nhiều dòng tế bào ung thư .
Nó thể hiện tiềm năng chống ung thư ở nồng độ micromol và thậm chí ở cấp độ nano ở một số dòng tế bào in vitro. Evodiamine cũng kích thích quá trình tự thực bào, hoạt động như một chức năng sinh tồn . So với các hợp chất khác, evodiamine ít độc hơn đối với tế bào bình thường của con người, chẳng hạn như tế bào đơn nhân máu ngoại vi của con người . Nó cũng ức chế sự tăng sinh của các tế bào NCI/ADR-RES ung thư vú ở người kháng adriamycin cả trong ống nghiệm và trên chuột . Evodiamine (10 mg/kg) dùng đường uống hai lần mỗi ngày sẽ ức chế đáng kể sự phát triển của khối . Hơn nữa, điều trị bằng evodiamine 10 mg/kg từ ngày thứ 6 sau khi cấy khối u vào chuột làm giảm di căn phổi và không ảnh hưởng đến trọng lượng cơ thể của chuột trong thời gian thử nghiệm
. Evodiamine ức chế enzyme TopI, tạo thành phức hợp cộng hóa trị DNA với nồng độ tương tự như CPT và gây tổn thương DNA . Tuy nhiên, TopI có thể không phải là mục tiêu chính của hợp chất này. Các tế bào ung thư được điều trị bằng evodiamine biểu hiện việc bắt giữ pha G 2 /M thay vì bắt giữ pha S, điều này không phù hợp với cơ chế của các chất ức chế TopI cổ điển, chẳng hạn như CPT. Do đó, các mục tiêu khác ngoài TopI cũng có thể quan trọng để nhận ra tiềm năng chống ung thư của evodiamine.
Tuyên bố này được hỗ trợ bởi thực tế là evodiamine có tác dụng lên quá trình trùng hợp tubulin . Việc tiếp xúc với evodiamine làm tăng nhanh ROS nội bào, sau đó bắt đầu khử cực ty thể .
Việc tạo ra ROS và oxit nitric hoạt động phối hợp và kích hoạt quá trình apoptosis phụ thuộc vào ty thể Evodiamine cũng gây ra apoptosis phụ thuộc caspase và không phụ thuộc caspase, điều hòa giảm biểu hiện Bcl-2 và điều chỉnh tăng biểu hiện Bax trong một số tế bào ung thư . Các con đường truyền tín hiệu phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/caspase và Fas ligand (Fas-L)/NF- κ B có thể là nguyên nhân gây chết tế bào do evodiamine gây ra. Hơn nữa, những tín hiệu này có thể được tăng lên nhờ con đường ubiquitin-proteasome
